Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
pandemrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - split chrípkového vírusu inaktivovaná, obsahujúcich antigén ekvivalent a/california/07/2009 (h1n1) - odvodené kmeň používaný nymc x - 179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - profylaxia chrípky spôsobená vírusom a (h1n1) v roku 2009. pandemrixu sa použije len, ak odporúčaná ročné sezónnej trojmocný / štvorvalentnej vakcíny nie sú k dispozícii a imunizácia proti (h1n1) v je nevyhnutné (pozri časti 4. 4 a 4. pandemrix by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinúria, paroxysmálna - imunosupresíva - soliris je indikovaný u dospelých a detí na liečbu:paroxyzmálna nočné haemoglobinuria (pnh). dôkazy z klinických výhodou je preukázaná u pacientov s haemolysis s klinický príznak(s) svedčí o vysokej aktivity ochorenia, bez ohľadu na transfúziu históriu (pozri časť 5. atypické haemolytic-uremickým syndrómom (zariadenia). soliris je indikovaný u dospelých na liečbu:Žiaruvzdorné generalizované myasthenia gravis (gmg) u pacientov, ktorí sú anti-acetylcholínové receptory (achr) protilátky-pozitívne (pozri časť 5. neuromyelitis optica spektrum poruchy (nmosd) u pacientov, ktorí sú anti-aquaporin-4 (aqp4) protilátky-pozitívne s relapsujúcou priebeh ochorenia.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
optivate 500 iu prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
bpl bioproducts laboratory gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
optivate 1 000 iu prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
bpl bioproducts laboratory gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
optivate 250 iu prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
bpl bioproducts laboratory gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
arexvy
glaxosmithkline biologicals s.a. - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcie syncytiálneho vírusu dýchacích ciest - vakcíny - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
starostlivosť o srsť – jemný šampón
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
Čepieľka chirurgická
paramount surgimed ltd. new delhi, india india -
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
nástroje chirurgické sterilné jednorazové paramount
paramount surgimed ltd. a-106, riico industrial area, bhiwadi 301 019 district alwar, rajasthan india -